赋智非临床参考指标

什么是全基因组外显子检测？

外显子组（Exome）是人类基因组中编码蛋白质的区域，约占基因组的1-2%，却包含了约85%已知致病突变。全基因组外显子测序（WES）就是对这部分区域进行高通量测序。

在衰老评估中的价值

• 遗传风险筛查：识别与衰老相关的基因变异（如FOXO3、APOE、LMNA等长寿/早衰相关基因）
• 药物代谢能力：了解您的基因型对营养素和药物的代谢特点
• 疾病易感性评估：心血管疾病、肿瘤、神经退行性疾病等的遗传倾向
• 个性化干预依据：根据基因型定制精准的营养和生活方式方案

采样方式

赋智提供唾液采集管或口腔拭子，在家自行采集后寄回实验室即可。

✓ 由赋智提供采样工具完成

什么是端粒？

端粒（Telomere）是染色体末端的保护性结构，像鞋带两端的塑料头一样保护染色体。每次细胞分裂，端粒就会变短一点——端粒长度被认为是细胞生物学年龄的重要标志。

2009年诺贝尔奖成果

Elizabeth Blackburn、Carol Greider 和 Jack Szostak 因发现端粒和端粒酶的保护机制获得2009年诺贝尔生理学或医学奖。

在衰老评估中的价值

• 细胞衰老的直接标志：端粒越短，细胞的复制能力越弱，组织修复和再生能力下降
• 预测健康风险：短端粒与心血管疾病、糖尿病、某些癌症及全因死亡率显著相关
• 干预效果监测：生活方式改变（运动、减压、饮食优化）可以影响端粒缩短速度
• 生物年龄校正因子：结合实际年龄计算"端粒年龄"，作为生物年龄评估的重要组成部分

采样方式

赋智提供指尖采血卡（仅需几滴血），在家采集后寄回实验室，采用qPCR方法定量检测。

✓ 由赋智提供采样工具完成

什么是免疫量化评估？

免疫系统是人体抗衰老的第一道防线。随着年龄增长，免疫系统逐渐衰退——T细胞多样性下降、NK细胞活性降低、慢性低度炎症持续累积。本检测通过多维度免疫指标量化您的"免疫年龄"，识别免疫衰老的薄弱环节。

超早期癌症筛查维度

在传统肿瘤标志物（如CEA、AFP）能够检出之前，通过以下前沿技术实现更早期的风险信号捕捉：

• 循环肿瘤DNA（ctDNA）：检测血液中微量的肿瘤来源DNA片段
• 免疫细胞亚群精细分型：T/B/NK细胞功能状态、耗竭标志物、衰老表型
• 炎症因子谱：IL-6、TNF-α、CRP等促炎因子定量
• 免疫衰老标志：胸腺输出功能、CD4:CD8比值、CD57+衰老T细胞比例

在衰老评估中的价值

• 免疫年龄量化：精确评估免疫系统相对于实际年龄的"生理年龄"
• 超早期预警：可在影像学可见病灶形成前数月甚至数年发现异常信号
• 干预效果追踪：监测营养干预、运动、压力管理对免疫功能的影响
• 个性化免疫方案：根据检测结果制定针对性的免疫增强策略

采样方式

赋智提供专用采血管，采集10mL外周血后寄回实验室进行流式细胞术+数字PCR检测。

✓ 由赋智提供采样工具完成

什么是肠道宏基因检测？

人体肠道内有约100万亿个微生物（肠道菌群），它们的总基因数是人类的100倍以上。宏基因组测序就是对这些微生物的全部基因进行高通量测序分析。相比传统16S rRNA测序，宏基因组能鉴定到种/株级别。

"第二大脑"——肠脑轴

肠道菌群通过免疫、代谢、神经三条通路与全身各系统交互，被称为人体的"第二大脑"。近年来的研究证实：

• 肠道菌群失调与肥胖、糖尿病、自身免疫病、抑郁症、自闭症甚至帕金森病相关
• 菌群多样性随年龄下降，而多样性降低本身就是衰老的生物标志之一
• 百岁老人的肠道菌群组成具有独特特征——更多产丁酸盐菌、更少促炎菌

在衰老评估中的价值

• 肠道年龄估算：基于菌群组成和多样性评估肠道系统的生物学年龄
• 炎症来源定位：识别导致系统性炎症的特定菌群失衡
• 代谢功能预测：分析菌群的营养合成能力和毒素产生情况
• 个性化营养指导：根据菌群特点推荐最适合的饮食模式和益生元/益生菌方案

采样方式

赋智提供粪便采集套装（含稳定液保存管），在家采集后快递寄回实验室进行 shotgun 宏基因组测序。

✓ 由赋智提供采样工具完成